QC Scientist* Microbiology (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Bitte beachte, dass praktische Erfahrung im GMP/Pharma Bereich, sowie fließendes Deutsch und Englisch für die erforderlich sind.

Bring deine Erfahrung in die pharmazeutische Qualitätskontrolle an unserem neuen Produktionsstandort ein und werde Teil eines wachsenden Teams. Dich erwarten moderne Labore, spannende Projekte und echte Entwicklungsperspektiven. Werde jetzt Teil von LGC und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt !

Das erwartet dich

• Arbeiten in einem regulierten Umfeld gemäß GMP 

• Sicherstellung der Qualitätskontrolle gemäß allen relevanten GMP-Vorschriften 

• Planung und Etablierung (Entwicklung, Verifizierung, Validierung) von mikrobiologischen Methoden 

• Datenvisualisierung und Aufbereitung komplexer Ergebnisse 

• Mitwirken bei kundenbezogenen Projekten im Bereich Analytik – inklusive Kontakt zu Kunden im Rahmen von regelmäßigen Telefonaten 

• Teilnahme an Behörden- und Kundenaudits 

• Weiterentwicklung und kontinuierlichen Verbesserung von internen Prozessen 

• Erstellen & Prüfen von internen und externen Protokollen, Berichten und die Pflege der bereichsbezogenen SOP 

• Unterstützung bei der Auswahl von geeigneten Geräten 

• Abteilungsübergreifende Abstimmung mit der Einkaufsabteilung zur Einleitung der Beschaffung geeigneter Rohmaterialien, beim Reklamationsmanagement und Lieferantenbewertung 

• Untersuchungen von Nichtkonformitäten (z.B. Abweichungen, OOX, Troubleshooting) 

Qualifikationen

Das  wünschen wir uns 

• Abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Biotechnologie, Mikrobiologie) mit praktischer Erfahrung in mikrobiologischer Analytik oder äquivalent 

• Mehrjährige praktische Erfahrung in einem mikrobiologischen Labor in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen 

• Sehr gute pharmazeutische Kenntnisse im Bereich der mikrobiellen Analytik und regulatorischer Qualitätsanforderungen 

• Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Mikroorganismen (Anzucht, Vereinzelung, Nachweis) 

• Erfahrung in der Bearbeitung von Nichtkonformitäten (z.B. Abweichungen, OOX, Troubleshooting) 

• Erfahrung in der Dokumentenerstellung und Durchführung von Gerätequalifizierungen 

• Idealerweise Erfahrung in Projektarbeit  

• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz 

• Selbstständige, zielorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung 

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Deine Vorteile 

• Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start 
• Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen  
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse 
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement 
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region 
• 30 Tage Jahresurlaub 
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket) 

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. 

Werde jetzt Teil von LGC und trage dazu bei, unser Ziel Wissenschaft für eine Sicherere Welt weiter voranzubringen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! 

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

#scienceforasaferworld 

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.